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[发明专利]一种独特基因缺失组合的PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株及其应用-CN202210040368.5在审
发明人：陈陆;邓梦梦;王永生;杜季梅;丁晨梦;杨霞;王新卫;高冬生;郭占达;王川庆 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术和病毒学技术领域，具体涉及一种独特基因缺失组合的PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株及其应用。该四基因缺失株是通过缺失伪狂犬病病毒的gE基因、TK基因、UL56基因和US3基因后得到的，具体是先制备PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株，然后通过同源重组技术、Cre‑LoxP系统，在PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株的基础上缺失毒力基因US3，获得PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株。本发明的四基因缺失毒株可作为弱毒活疫苗，免疫仔猪后未出现PRV临床症状，具有良好的安全性，且能够对PRV强毒的攻击提供完全保护。
一种独特基因缺失组合 prv ge tk ul56 us3 及其应用

[发明专利]一种布鲁氏菌Rev.1的eryA基因缺失株及其构建方法和应用-CN202010952854.5在审
发明人：宋前进;刘建奇;赵丹彤;吴梅花;白白音宝力高;关平原;温永俊 -专利权人：金宇保灵生物药品有限公司;内蒙古农业大学
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种布鲁氏菌Rev.1的eryA基因缺失株及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。提供的eryA基因缺失株相较于布鲁氏菌野生株缺失了全部eryA基因，当用作布鲁氏菌疫苗株时，可以通过检测该eryA基因来区分布鲁氏菌野生株和eryA基因缺失株，进而区分布鲁氏菌自然感染和人工免疫，实现对布鲁氏菌病进行有效净化提供的eryA基因缺失株的构建方法中采用PCR鉴定和单菌落测序验证，可以获得纯的eryA基因缺失的布鲁氏菌Rev.1的eryA基因缺失株，结果可靠。
一种布鲁氏菌 rev erya 基因缺失及其构建方法应用

[发明专利]一种非洲猪瘟病毒基因缺失株及其构建方法和用途-CN202110297743.X在审
发明人：樊惠英;林熙炜;艾强云;谢翰高;王召阳 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种非洲猪瘟病毒基因缺失株及其构建方法和用途，所述非洲猪瘟病毒基因缺失株是将非洲猪瘟病毒的CD2v基因缺失后得到的，所述非洲猪瘟病毒基因缺失株带有红色荧光标记基因。该非洲猪瘟病毒基因缺失株带有红色荧光标记基因，可用于直观地体外评价非洲猪瘟疫苗的抗体水平或者相关药物筛选。
一种非洲猪瘟病毒基因缺失及其构建方法用途

[发明专利]ANGPTL4缺失突变体及其应用-CN200510030668.1有效
发明人：李锦军;张锋锐;顾建人 -专利权人：上海市肿瘤研究所
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：基因ANGPTL4缺失突变体及其应用涉及肿瘤相关新基因，尤其涉及ANGPTL4基因的功能应用。基因ANGPTL4缺失突变体ANGPTL4－Δ1缺失了C端纤连蛋白功能域；缺失突变体ANGPTL4－Δ2缺失了N端信号肽；缺失突变体ANGPTL4－Δ3缺失了N端信号肽和卷曲功能域。基因ANGPTL4缺失突变体具有抑制肝癌细胞体外生长的作用，可用于制备抑癌的药物。
angptl4 缺失突变体及其应用

[发明专利]基因填充方法、装置、计算机设备和存储介质-CN202111037081.9在审
发明人：刘玉海;吴富村;陈炯环;杨鲁月;刘赟;宋怀明 -专利权人：中科曙光国际信息产业有限公司;中科曙光南京研究院有限公司
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： G16B30/20 文献下载
摘要：本申请涉及一种基因填充方法、装置、计算机设备和存储介质。所述方法通过获取缺失基因序列，并将缺失基因序列输入至基因填充网络进行基因填充，得到缺失基因序列对应的完整基因序列，其中，基因填充网络包括至少一个基因填充子网络，不同的基因填充子网络用于填充不同缺失比例的缺失基因序列，每个基因填充子网络预先根据生成对抗网络训练得到。上述方法实现了基于生成对抗网络训练得到基因填充网络的基因填充方法，且由于生成对抗网络是基于相互博弈的思想完成任务，使得训练得到的基因填充子网络，不需要基于基因缺失位置与所在的基因样本的动态连锁关系进行基因填充，进而对周围基因的依赖程度较低，可以提高基因填充方法的普适性。
基因填充方法装置计算机设备存储介质

[发明专利]基因型数据缺失的填充方法、装置及服务器-CN201911152927.6有效
发明人：殷力;殷鹏 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本申请属于基因预测技术领域，提供了一种基因型数据缺失的填充方法、装置及服务器，该方法包括：从基因库中获取若干不同个体的基因数据生成若干基因样本；每一所述基因样本中包括被随机遮盖的若干基因值；对于所述基因样本中每一基因缺失位置，根据所述基因缺失位置与所在的基因样本的动态连锁关系，生成预填充所述基因缺失位置的填充值；所述填充值携带对应所述动态连锁关系的参数；将每一预填充后的基因样本输入缺失基因预测模型，根据预填充的所述填充值对所述基因缺失位置进行基因值预测，输出填充预测基因值的完整基因样本。本申请实施例解决填充效率低下且预测得到的基因填充值错误率高的问题。
基因型数据缺失填充方法装置服务器

[发明专利]双基因缺失的副猪嗜血杆菌及其构建方法-CN201310518321.6有效
发明人：贾爱卿;王贵平 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种双基因缺失的副猪嗜血杆菌，其是菌株的aroA基因缺失第394131-394631位核苷酸和omp2基因缺失181258-181643位核苷酸的双基因缺失株，菌株保藏号为：CCTCC NO本发明主要是利用现代基因工程原理和分子生物学手段对Hps潜在的毒力因子aroA基因和omp2基因进行缺失，构建Hps不含抗性标记的双基因缺失菌株，并对其生物学特性及致病力等进行探讨，为进一步研制新型高效可提供高交叉保护效力的基因工程活疫苗打下基础
基因缺失嗜血杆菌及其构建方法

[发明专利]酿酒酵母基因缺失菌株在清除环境中重金属镍方面的应用-CN201610192250.9在审
发明人：蒋伶活 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C12N1/18 文献下载
摘要：本发明涉及酿酒酵母基因缺失菌株在清除环境中重金属镍方面的应用。所述酿酒酵母基因缺失菌株为酿酒酵母基因缺失菌株vps38、酿酒酵母基因缺失菌株vps25和酿酒酵母基因缺失菌株vps30。本发明提供的三株酿酒酵母基因缺失菌株可作为清除环境中重金属镍污染的原始菌株，还可对其进行进一步的基因改造，开发新型具有更高性能的菌株，以有效对重金属镍污染的环境进行治理。
酿酒酵母基因缺失菌株清除环境重金属方面应用

[发明专利]鸭疫里默氏杆菌的rpsL突变基因及其应用-CN201610903474.6有效
发明人：刘马峰;王梦怡;刘珈均;程安春;汪铭书;贾仁勇;朱德康;陈舜;杨乔;吴英;孙昆峰 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2016-10-17 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开了鸭疫里默氏杆菌的rpsL突变基因及其应用，rpsL突变基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，含有该突变基因的鸭疫里默氏杆菌对链霉素不敏感，可以用于构建鸭疫里默氏杆菌无痕缺失候选菌株，利用该菌株无痕缺失无需通过抗性基因来替代目的基因，大大降低了缺失株的耐药性，可以用于基因缺失疫苗的制备；同时可以在基因组内缺失多个基因，提高了基因功能研究的效率，具有很好的应用前景。
鸭疫里默氏杆菌 rpsl 突变基因及其应用

[发明专利]一种支气管败血波氏杆菌基因缺失疫苗及应用-CN200910062245.6有效
发明人：吴斌;胡睿铭;何华;李伦勇;汤细彪;卢顺;陈焕春;金梅林;何启盖 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2009-05-31 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于动物基因工程疫苗制备技术领域。具体涉及一种支气管败血波氏杆菌aroA(5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶)基因缺失菌株的构建，基因缺失疫苗的制备与应用。所述支气管败血波氏杆菌支气管败血波氏杆基因缺失菌株(Bordetella bronchiseptica)QH0814ΔaroA，保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCCNO：M208018，该菌株的缺失了5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶(aroA)基因全长1340bp，导致该菌株对芳香族氨基酸的代谢出现障碍。本发明利用该基因缺失菌株制备了支气管败血波氏杆菌基因缺失疫苗。本发明还公开了所述基因缺失菌株在制备支气管败血波氏杆菌基因缺失疫苗(弱毒活疫苗)的应用。
一种支气管败血杆菌基因缺失疫苗应用

[发明专利]一种肿大细胞病毒vSOCS/vTK双基因敲除株及其制备方法和应用-CN201711355686.6有效
发明人：何建国;郭长军;翁少萍;林易凡 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-12-16 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种肿大细胞病毒vSOCS/vTK双基因缺失株及其制备方法和应用，为肿大细胞病毒株缺失vSOCS基因和vTK基因后制成的减毒病毒株。本发明还提供了一种带筛选标记的肿大细胞病毒vSOCS/vTK双基因缺失株及其制备方法和应用，为肿大细胞病毒缺失了vSOCS基因和vTK基因，且在基因缺失的部位通过同源重组分别插入第一筛选标记基因和第二筛选标记基因后制成的减毒病毒株本发明提供的肿大细胞病毒vSOCS/vTK双基因缺失株是一种敲除了vSOCS和vTK致病基因的重组基因工程疫苗，毒力很弱，不会导致被免疫的鱼类发病死亡，采用浸泡免疫即可达到显著的免疫效果，无须注射，应用价值极大
一种肿大细胞病毒 vsocs vtk 基因及其制备方法应用

[发明专利]MdABCG基因启动子缺失片段及其在检测苹果属植物矮化中的应用-CN201911298617.5有效
发明人：韩振海;冯轶;张桂粉;王忆;许雪峰;张新忠;吴婷 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了MdABCG基因启动子缺失片段及其在检测苹果属植物矮化中的应用。本发明提供了检测苹果属植物的砧木致矮能力的方法，包括：检测待测苹果属植物的基因组中是否含有MdABCG基因启动子缺失片段，基因组中不含有MdABCG基因启动子缺失片段的待测苹果属植物的砧木致矮能力高于基因组中含有MdABCG基因启动子缺失片段的待测苹果属植物；所述MdABCG基因启动子缺失片段为苹果属植物基因组MdABCG基因起始密码子ATG中的A的上游方向第‑64位至第‑25位。MdABCG基因启动子片段缺失现象与矮化性状正相关，利用该片段的缺失和存在可快速筛选后代中的矮化植株，在植物的矮化性领域中具有重要意义。
mdabcg 基因启动子缺失片段及其检测苹果植物矮化中的应用

[发明专利]伪狂犬病病毒三基因缺失弱毒株及其应用-CN202111575658.1在审
发明人：王继春;许梦微;张传健;王志胜;郭容利;郑亚婷;陈赛赛 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供伪狂犬病病毒三基因缺失弱毒株及其应用，属于动物疫苗领域。该伪狂犬病病毒三基因缺失弱毒株的US3（PK）基因缺失位点为第1～13位核苷酸，TK基因缺失位点为第184～530位核苷酸，gE基因缺失位点为第13～1298位核苷酸。本发明伪狂犬病病毒三基因缺失弱毒株（LA2020株）可以作为载体构建载体活疫苗或者作为活疫苗的活性成分。本发明狂犬病病毒三基因缺失弱毒株，对1日龄仔猪安全，可用于初生仔猪的早期免疫，尽早阻断野毒的感染。
狂犬病病毒基因缺失弱毒株及其应用

[发明专利]一种构建伪狂犬病毒基因缺失弱毒株的方法及其应用-CN202010580858.5有效
发明人：商营利;孔正杰 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供一种构建伪狂犬病毒基因缺失弱毒株的方法及其构建的重组病毒与应用。本方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建伪狂犬病毒基因缺失弱毒株，该方法构建的伪狂犬病毒基因缺失弱毒株在UL13基因部位发生特异性缺失突变。所得伪狂犬病毒基因缺失弱毒株诱导的I型IFN基因表达量显著提高，能产生更强的天然免疫反应，而病毒自身的复制无显著差异。因此，UL13基因缺失突变能显著降低伪狂犬病毒导致的免疫抑制，具有重要的潜在应用价值。
一种构建狂犬病毒基因缺失弱毒株方法及其应用

[发明专利]布鲁氏菌A19 bvfA基因缺失株及其构建和应用-CN202010286710.0有效
发明人：周学章;贾芳;王玉炯 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因缺失株的应用及其构建方法，具体地说，涉及布鲁氏菌A19 bvfA基因缺失株及其构建和应用。本发明对bvfA基因在布鲁氏菌中的功能进行了研究，成功构建布鲁氏菌A19 bvfA基因缺失株，利用其制备的布鲁氏菌A19 bvfA基因缺失株疫苗可区分自然感染和疫苗免疫。
布鲁氏菌 a19 bvfa 基因缺失及其构建应用

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